Tornar
Minoritàries, però no oblidades
Les mares de Noa i Nacho expliquen les històries dels seus fills als jugadors del primer equip
Poques històries emocionen tant com les que ens han donat a conèixer Eva i Cristina, mares de Nacho i Noa, dos nens que pateixen malalties minoritàries. Els jugadors del primer equip del RCD Espanyol van tenir l'oportunitat de compartir uns minuts amb els nens i també amb les mares, els qui els van explicar el seu dia a dia i la lluita permanent per aconseguir més recursos per investigar i aconseguir que els seus fills tinguin una millor qualitat de vida.
Tant Nacho com Noa, com els seus familiars, van tenir l'oportunitat de saludar els futbolistes del primer equip i fer-se una foto amb elles. Més tard, una representació de la plantilla va tenir l'oportunitat de conèixer més de prop la història d'aquests nens i de comprendre el seu dia a dia. En aquest enllaç http://www.asdent.es/el-reto-de-eva podeu conèixer més detalls sobre la seva història. "L'Espanyol ha posat color a les nostres vides", asseguraven les dues famílies.
Aquest dimecres 28 de febrer se celebra el Dia Mundial de les malalties minoritàries sota el lema 'Fem pinya, fem recerca'. Aquest any es posa l'accent en portar la investigació a nivell internacional, ja que només així es pot garantir la recerca en malalties minoritàries de forma eficient per a un millor i més ràpid diagnòstic i per reduir el nombre de persones a tot el món que s'enfronten al repte diari de viure amb una malaltia minoritària no diagnosticada.podeu conèixer més detalls sobre la seva història. "L'Espanyol ha posat color a les nostres vides", asseguraven les dues famílies.